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Un estudio español inicia el diagnóstico y prueba un tratamiento para este trastorno
En el ensayo, que finalizará en 2010, participarán 12 niños de distintas ciudades
MADRID.- Su piel es frágil como la de las mariposas, de ahí el apodo que recibe la enfermedad realmente llamada epidermolisis bullosa, un trastorno genético y hereditario con mal pronóstico. Un equipo de investigadores españoles ha desarrollado un diagnóstico molecular de esta patología y, junto a la empresa Cellerix, un estudio clínico para probar en 12 niños una terapia basada en la ingeniería de tejidos.
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Fuente: El Mundo
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